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理化檢驗-化學分冊
《理化檢驗-化學分冊》雜志創刊于1963年,是由上海材料研究所主辦的應用類技術期刊,是機械工程學會理化檢驗分會會刊。主要報道化學分析與儀器分析專業領域中的新方法、新技術,涉及的領域有機械、冶金、石油化工、地質礦產、商品檢驗、食品衛生、環境科學、生命科學等,主要讀者對象為企業、科研單位、大專院校中從事化學分析的科研、測試與教學人員等,主要欄目有“試驗與研究”、“工作簡報”、 “專題報道”、“實驗室管理”、“知識與經驗”、“綜述”等。
《理化檢驗-化學分冊》為國內理化檢驗行業權威刊物,被列為中文核心期刊、中國期刊方陣中雙效期刊,被美國《CA》千種表、英國《AA》、《MPBS》、中國科學引文數據庫(CSCD)、中國學術期刊全文數據庫(CJFD)、中國知網、萬方數據庫及等數據庫收錄。曾多次獲得上海市優秀期刊、華東地區優秀期刊及“百種中國杰出學術期刊”等稱號。

《理化檢驗-化學分冊》編輯部
上海市邯鄲路99號 200437
電話:(021)65556775×263
(021)55882970
傳真:(021)65544911
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第八屆編輯委員會
按姓氏筆畫排序
   
主       任 鄢國強
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       員

馬沖先  王   虎  王海舟
王淑華  方禹之  馮玉懷
馮建躍  朱果逸  任一平
莊惠生  劉   英  劉劭璞
劉樹深  杜一平  李華昌
李建平  李建軍  李莎莎
吳   誠  邱德仁  沈   虹
沈永祥  張   毅  張興寶
張宏鶴  陳永麗  陳恒武
歐忠平  卓尚軍  金米聰
金欽漢  周仕林  周錦帆
胡勇平  胡曉春  郜洪文
施學成  莫衛民  徐建平
郭偉強  郭寅龍  郭德華
陶美娟  黃杉生  曹宏燕
鄢國強  顏流水  戴學謙

名譽主編 吳   誠
主       編 馬沖先
副主編   湯慧利(常務) 沈    虹 
胡勇平

中國標準連續出版物號
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
國際名刊代碼 CODEN: LJHFE2
1963年創刊 月刊 公開發行

    
主         管 上海科學院
主         辦 上海材料研究所
編輯出版

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國內訂閱 全國各地郵政局(所)
郵發代號 4-182
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國外代號 M6530
印         刷 上海普順印刷包裝有限公司
定         價 20.00元
   
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《理化檢驗-化學分冊》2019年第6期目錄
目錄
試驗與研究
工作簡報
實驗室管理
知識與經驗
綜述
 2019年55卷
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
2019-06-17 09:59:04
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:對近幾年來苯系物的色譜分析方法的研究進展進行了綜述,著重介紹了氣相色譜內標法以及頂空、固相微萃取、液液微萃取等前處理方法,并對苯系物的分析發展方向和控制進行了展望(引用文獻49篇)。[查看更多]
2019-06-17 09:59:03
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:綜述了人體生物樣本(主要為血液、尿液等)中常見食品有機污染物,包括多環芳烴、鄰苯二甲酸酯、多溴聯苯醚、有機磷農藥等的檢測方法,以期為食品有機污染物攝入人體的內劑量監測及暴露評估提供方法學參考(引用文獻52篇)。[查看更多]
2019-06-17 09:59:03
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
2019-06-17 09:59:02
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
2019-06-17 09:59:01
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
2019-06-17 09:59:01
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
2019-06-17 09:59:01
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
2019-06-17 09:59:00
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
2019-06-17 09:59:00
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:取0.2 g左右電子煙油,用甲醇超聲溶解并定容至25.0 mL,經0.2 μm濾膜過濾后進行超高效合相色譜分析。以ACQULITY UPC2 Trefoil CEL2色譜柱(2.1 mm×50 mm,2.5 μm)為固定相,柱溫50℃,系統備壓13.3 MPa,流動相為體積比為94:6的超臨界CO2與甲醇的混合物,流量為2.0 mL·min-1,采用二極管陣列檢測器,檢測波長為259 nm。結果表明:尼古丁的質...[查看更多]
2019-06-17 09:58:59
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:稱取0.500 0 g樣品,用超純水溶解并定容至200 mL,超聲混勻10 min,依次用活化好的固相萃取柱凈化和0.22 μm的針頭式微孔濾膜過濾,采用離子色譜法測定濾液中的甲酸、乙酸、草酸、酒石酸、氨基磺酸、檸檬酸、鹽酸、硫酸、硝酸和磷酸。以Dionex IonPac AS11-HC-4μm RFIC陰離子分析柱(4 mm×250 mm)和Dionex IonPac AG11-HC-4m RFIC陰離子保護柱(4 m...[查看更多]
2019-06-17 09:58:59
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:表面增強拉曼光譜技術結合簡單的樣品前處理程序檢測保健食品中非法添加的吡格列酮及羅格列酮。采用自制納米金作為表面增強試劑并考察了不同酸度、不同酸種、不同納米金等因素對馬來酸羅格列酮、鹽酸吡咯列酮檢測結果的影響。結果表明:相同酸度條件下,鹽酸作為助劑時的增強效果比硝酸和硫酸好,硝酸和硫酸作為助劑時的增強效果相近;相同助劑條件下,酸性...[查看更多]
2019-06-17 09:58:59
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:分別稱取15個校準樣品約5.0 g,加入40 g·L-1 EDTA溶液60 mL,在80℃的水浴中振蕩1.5 h,冷卻后用水定容至100.0 mL,過濾得到澄清的溶液用作校準溶液,按照相同的步驟制備空白溶液和樣品溶液。選用厚度為8 μm的聚乙烯薄膜作為存儲溶液的界面材料,測試溶液層厚度為8 mm。在選定的儀器條件下,采用手持式能量色散型-X射線熒光光譜儀測定試液中的氯、磷...[查看更多]
2019-06-17 09:58:58
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:將1.00 mL消毒液樣品用蒸餾水稀釋至100 mL,取5.00 mL,與5.0 mL的8.0 g·L-1二苯胺磺酸鈉溶液混合,加入3 mol·L-1 H2SO4溶液2 mL,0.1 mol·L-1 FeCl3溶液0.5 mL,用蒸餾水定容至50.0 mL,室溫下反應60 min,以試劑空白作參比,用1 cm的比色皿于波長410 nm處測量吸光度。結果表明:過氧化氫濃度在0.116~1.16 mmol·L-1內與吸光度呈線性...[查看更多]
2019-06-17 09:58:57
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:采用X射線熒光光譜法測定了多種含鎢合金鋼以及含鎢較高的鎳基和鈷基合金中鎢的含量。方法中選擇鎢的Lβ1線為分析線,并選擇2θ角在39.50°處作為背景位置。在合金中鉭的Lβ2線對鎢分析線有重疊干擾,選兩套標準樣品用基本參數法(FP)測出了干擾系數k,將k值列入儀器的FP工作軟件中來消除鉭對鎢測定的重疊干擾。用所提出的方法分析了鎢質量分數在0.054...[查看更多]
2019-06-17 09:58:57
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:將紙張樣品剪至4 mm×4 mm以下的碎片,將竹子或竹漿(竹漿手工擠去水分)原料樣品剪至4 mm×4 mm×4 mm以下的碎屑,取樣品0.500 0 g于聚四氟乙烯消解罐內,依次加入4 mL硝酸和2 mL過氧化氫,對于紙張樣品再加2 mL水,放置15 min后進行微波消解。消解完成后于135℃左右加熱30 min,趕去剩余硝酸,取下冷卻(若樣品消解不完全,再次加入4 mL硝酸...[查看更多]
2019-06-17 09:58:56
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:將黨參樣品粉碎后過0.250 mm篩,稱取1.000 g,加入20 mL正己烷,超聲提取20 min,過濾后,移取50 μL濾液,加入950 μL水制成1.0 mL的樣品溶液,迅速加入60 μL鄰二氯苯與200 μL甲醇的混合溶液,渦旋30 s,使之成為乳濁液體系,在3 500 r·min-1下離心5 min,取下層沉積相用N2吹干,加50 μL甲醇復溶后,采用氣相色譜法測定其中10種有機氯類農藥。在...[查看更多]
2019-06-17 09:58:56
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:取48批次水冬瓜根皮鮮藥材于50℃分別烘干后粉碎至通過孔徑0.23 mm的樣篩。混勻后裝于樣品瓶中制備成48個樣品,編號為G1~G48,其中42個樣品(G1~G42)作為校正集,6個樣品(G43~G48)為驗證集。應用聲光可調濾光器(AOTF)-近紅外光譜儀(NIR)采集每個樣品的原始光譜。確定NIR光譜預處理方式為一階微分導數,在1 100~2 200 nm波段構建該藥材中總黃酮及浸出...[查看更多]
2019-06-17 09:58:55
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:為檢測經過納米鐵及納米鋅降解處理后的水樣中留存的揮發性鹵代烴(VCHs),提出了頂空-氣相色譜法測定水樣中常見的22種VCHs的含量,并對頂空采樣的條件以及所加入的納米金屬引起的基體效應進行了試驗和選擇。最佳頂空條件為:1氣液比為1:1;2平衡溫度為80℃;3平衡時間為50 min。所測定的22種VCHs的線性范圍均在50.0~1 000 μg·L-1之間,各化合物的...[查看更多]
2019-06-17 09:58:55
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:稱取樣品10.00 g,加入100 μL由N-二甲基亞硝胺-d6和N-亞硝基二丙胺-d14組成的混合內標溶液(1.00 mg·L-1),加入20 mL乙腈,渦旋1 min,于-20℃冷凍20 min,再加入萃取鹽(4 g硫酸鎂、1 g氯化鈉),迅速振蕩30 s,以8 000 r·min-1在0℃離心10 min,取上清液加入10 mL乙腈飽和的正己烷,渦旋1 min,以6 000 r·min-1在0℃離心3 min,去除正...[查看更多]
2019-06-17 09:58:54
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:選擇聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)及聚乙烯(PE)材質的食品包裝材料作為樣品,在作為食品模擬物的橄欖油中浸泡一定時間,令樣品中的化學物質向食品遷移。樣品在橄欖油中浸泡前后均須在干燥器中放置24 h,取出后立即稱量其質量m1(浸泡前)及m2(浸泡后)。用正戊烷作為提取溶劑,用自動索氏提取儀提取吸附在樣品上的橄欖油,經皂化-甲酯化獲得其甲基酯化...[查看更多]
2019-06-17 09:58:54
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:取10.00 mL水樣,于60~70℃加熱蒸發至近干,加入硝酸-高氯酸(1+1)混合酸2.0 mL,繼續加熱至白煙冒盡,加入鹽酸2.0 mL,搖勻,加熱保持微沸3~5 min,冷卻后轉移至10 mL比色管中,用去離子水定容,使用氫化物發生-原子熒光光譜儀測定總硒的含量。另取10.00 mL水樣,加入鹽酸2.0 mL,于60~70℃加熱至溶液體積小于5 mL,轉移至10 mL比色管中,用去離子水定容...[查看更多]
2019-06-17 09:58:53
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:制備了ITO/Gr/CH3NH3PbI3/CS/GOx電極,將制得的電極浸入5.0 mL的0.1 mol·L-1 PBS (pH 7.0)中,加入丁草胺標準溶液,保持10 min,然后將電極取出插入含有0.8 mmol·L-1葡萄糖的0.1 mol·L-1 PBS (pH 7.0)中,測量光電流(I)。另做空白試驗(操作同上,但不存在丁草胺),測量光電流(I0)。由(I0-I)/I0×100計算丁草胺對光電流的抑...[查看更多]
2019-06-17 09:58:53
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:將注射用右旋蘭索拉唑粉末用甲醇溶解配制成5.00 mg·L-1的樣品溶液,在以下條件下進行色譜分析:采用Chiralpak ID手性色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)為固定相,柱溫為35℃,流動相為正己烷-異丙醇-冰乙酸(70+30+0.2)混合液,流量為0.6 mL·min-1,二極管陣列檢測器,檢測波長為285 nm。結果表明:左旋蘭拉唑的質量濃度在0.48~4.81 mg·...[查看更多]
2019-06-17 09:58:52
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:選擇以硅膠為吸附劑的C18膜片為載體,在流量為100 mL·min-1的條件下使1 L水樣流經膜片富集地下水中半揮發有機物(包括有機氯、多環芳烴、多氯聯苯及酞酸酯等19種化合物),將膜片移入10 mL棕色小瓶中,加蓋密封,在低于6℃條件下保存并運輸。在所述條件下30 d內富集于膜片上的有機物有較好的穩定性。膜片上的富集物可用正己烷2.0 mL,在25℃左右超聲...[查看更多]
2019-06-17 09:58:51
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第6期
摘要:稱取乳粉樣品1.000 g,加入1.0 mol·L-1的鹽酸溶液25 mL,渦旋混勻5 min,于70℃水浴中水解3 h (每隔30 min振搖混勻一次),冷卻后加入20 mL乙醚,渦旋振蕩30 s,然后于4℃下以6 000 r·min-1冷凍離心10 min。取上清液0.10 mL,加入1 mol·L-1的乙酸銨溶液50 μL,用水定容至10.0 mL,渦旋混勻,吸取1~2 mL上清液,經0.22 μm水系針式濾膜過...[查看更多]
2019-05-14 11:29:33
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:2.500 g植物油樣品用10 mL甲醇(7+3)溶液提取,以6 000 r·min-1轉速離心10 min,在-20℃冷凍30 min后,上清液經0.22 μm有機濾膜過濾,采用超高效液相色譜-串聯質譜法快速測定濾液中黃曲霉毒素B1的含量。以Accucore aQ色譜柱為固定相,以不同體積比的含5 mmol·L-1乙酸銨的0.1%(體積分數)甲酸溶液和甲醇的混合液為流動相進行梯度洗脫,串聯質...[查看更多]
2019-05-14 11:29:32
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:粉碎后的膨脹煙絲樣品(約1 g)用乙腈-二氯甲烷(1+1)混合液20 mL超聲提取40 min,取適量上清液在10 000 r·min-1轉速下離心15 min,過0.22 μm的濾膜。采用超高效液相色譜法同時測定濾液中3種糠醛類化合物的含量。以ACCQ-TAGTMULTRA C18色譜柱為分離柱,以乙腈(1+9)溶液為流動相,在檢測波長284 nm處進行測定。3種糠醛類化合物的質量濃度在一定范...[查看更多]
2019-05-14 11:29:31
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:1.00 mL人體尿液樣品經自制的萃取裝置萃取后,收集萃取液,采用超高效液相色譜-串聯質譜法快速測定萃取液中4種巰基尿酸的含量。以Waters Acquity UPLCTM BEH C18色譜柱為固定相,以不同體積比的0.05%(體積分數)乙酸溶液和甲醇的混合液為流動相進行梯度洗脫,串聯質譜分析中采用電噴霧負離子源和多反應監測模式,采用內標法定量。4種巰基尿酸的檢出限(3S...[查看更多]
2019-05-14 11:29:31
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:白芷樣品粉末(約2.5 g)用25 mL甲醇浸泡過夜后超聲提取30 min,加入適量甲醇補足所失質量,提取液經0.22 μm有機膜過濾,采用超高效液相色譜法測定濾液中6種香豆素類成分的含量。以Waters ACQUITY UPLC BEH-C18色譜柱為分離柱,用乙腈和水以不同比例混合的溶液為流動相進行梯度洗脫,用紫外檢測器測定。6種香豆素類成分的質量濃度在一定范圍內與其對應的...[查看更多]
2019-05-14 11:29:30
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:移取10.0 mL環境水體樣品,加入0.90 g聚乙二醇-2000,超聲溶解后,加入3.25 g硫酸銨,超聲萃取10 min,離心后移取上層萃取相50 μL,用流動相稀釋至200 μL,經0.22 μm有機濾膜過濾,采用超高效液相色譜-串聯質譜法測定濾液中5種三嗪類除草劑的殘留量。以Zorbax Eclipse XDB-C18色譜柱為固定相,以乙腈(7+3)溶液為流動相,串聯質譜分析中采用電噴霧正離...[查看更多]
2019-05-14 11:29:29
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:移取1.00 mL血液樣品,加入2 mL乙腈和50 mg氯化鈉,振蕩10 min后,在-4℃下以8 000 r·min-1轉速離心10 min,取上清液,加入15 mg N-丙基乙二胺和25 mg十八烷基硅烷,振蕩5 min,重復上述離心操作,取上清液,過0.22 μm有機微孔膜,采用超高效液相色譜-串聯質譜法測定濾液中次烏頭堿、新烏頭堿、烏頭堿和滇烏頭堿等4種烏頭類生物堿的含量。以Agilent ...[查看更多]
2019-05-14 11:29:27
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:已剪碎的廚房用紙樣品(0.100 0 g)用10 mL正己烷-四氫呋喃(1+1)混合液浸泡2 h,棄去液體,用濾紙吸干廚房用紙樣品表面的液體,加入10 mL甲醇,在30℃超聲提取30 min。提取液氮吹至干,加入1 mL甲醇(6+4)溶液,經0.45 μm濾膜過濾,采用高效液相色譜法測定濾液中雙酚S的含量。以Luna 5u C18色譜柱為分離柱,以甲醇(6+4)溶液為流動相,在檢測波長259 ...[查看更多]
2019-05-14 11:29:25
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:綜述了甲醛測定方法(包括光譜法、電化學法、色譜法、生物學方法、化學方法和其他方法)的研究進展,并對其發展前景進行了展望(引用文獻55篇)。[查看更多]
2019-05-14 11:29:24
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
2019-05-14 11:29:23
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
2019-05-14 11:29:23
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
2019-05-14 11:29:22
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
2019-05-14 11:29:21
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
2019-05-14 11:29:20
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
2019-05-14 11:29:20
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:尼龍12樣品(0.100 g)用六氟異丙醇1.0 mL在45℃溶解3 h。冷卻后,移取上述溶液0.10 mL,加入乙酸乙酯2.0 g,密閉搖勻,靜置2 h,取上層液體經過0.45 μm親水聚四氟乙烯針式過濾器。采用氣相色譜法測定濾液中4種單體的含量。4種單體用RXI-17色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分離,氫火焰離子化檢測器檢測。4種單體的質量濃度均在2.0~200.0 mg·L...[查看更多]
2019-05-14 11:29:18
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:硼鐵合金樣品經過預氧化熔融,制得樣品的玻璃熔片,采用X射線熒光光譜法測定玻璃熔片中硼、硅、鋁和磷等4種元素的含量。優化的試驗條件如下:①熔劑為焦硫酸鉀;②熔劑與樣品的稀釋比為40:1;③氧化劑為碳酸鋰和硝酸鈉;④玻璃熔片的熔融時間為20 min。4種元素的質量分數在一定范圍內與其對應的熒光強度呈線性關系,測定下限為0.006 8%~0.017 9%。對硼鐵...[查看更多]
2019-05-14 11:29:17
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:移取飲用水樣品10.0 mL,加入0.5 g氯化鈉和100 μL二硫化碳,以2 500 r·min-1轉速離心5 min,靜置5 min后,移取離心管底部的沉積相(約65 μL),采用氣相色譜法測定其中11種氯苯類化合物的含量。11種氯苯類化合物用Agilent J&W DB-WAX毛細管色譜柱分離,電子俘獲檢測器檢測。11種氯苯類化合物的質量濃度在一定范圍內與其對應的峰面積呈線性關系,方...[查看更多]
2019-05-14 11:29:16
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:在硝酸溶液中,鐵(Ⅲ)與甲磺酸帕珠沙星在室溫下形成橙黃色配合物,其最大吸收波長為470 nm,采用分光光度法測定凍干粉針劑和滴眼液中甲磺酸帕珠沙星的含量。甲磺酸帕珠沙星的質量濃度在3.0~540.0 mg·L-1內與其對應的吸光度呈線性關系,檢出限(3s/k)為0.88 mg·L-1。方法用于凍干粉針劑和滴眼液樣品的分析,加標回收率為96.8%~101%,測定值的...[查看更多]
2019-05-14 11:29:15
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:設計并制成了測定變壓器油中3種故障氣體(氫氣、一氧化碳和乙烯)的在線監測系統。采用Teflon AF/陶瓷復合膜作為油氣分離的組件;采用RAE Systems的氫氣電化學傳感器、一氧化碳電化學傳感器和乙烯電化學傳感器。試驗表明,采用上述復合膜組件可以在4 h內實現油氣平衡。為克服溫度變化對電化學傳感器響應信號的影響,采用溫度控制模塊使測定單元處于30℃的...[查看更多]
2019-05-14 11:29:13
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:采用直接進樣-氣相色譜法測定廢水中丙烯腈、乙腈、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺等5種含氮化合物的含量。5種含氮化合物用DB-FFAP色譜柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm)分離,氮磷檢測器檢測。5種含氮化合物的質量濃度在一定范圍內與其對應的峰面積呈線性關系,檢出限為0.004~0.005 mg·L-1。以空白樣品為基體進行加標回收試驗,所得回收...[查看更多]
2019-05-14 11:29:12
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:對微吸附采樣技術進行改進,采用帶有活性炭/聚二甲基硅氧烷涂層的長度為20 mm的吸附萃取攪拌棒對火場空氣中助燃劑殘留物進行采集取樣。將上述吸附萃取攪拌棒裝于采集取樣裝置的前端,采集取樣裝置的后端與空氣泵連接。在空氣泵流量為50 mL·min-1,采集時間為60 s,采集溫度為30℃的條件下進行采集取樣。樣品采集完成后,將吸附萃取攪拌棒直接放置于熱...[查看更多]
2019-05-14 11:29:11
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:通過Steglich酯化反應,利用二茂鐵甲酸與2-羥基-3,6,7,10,11-五己氧基苯并菲反應,得到含有酯基二茂鐵側鏈的陰離子受體二茂鐵甲酸-3,6,7,10,11-五己氧基苯并菲酯(R2-1),并通過紅外光譜、核磁共振氫譜進行表征。利用電化學方法考察了R2-1與陰離子客體之間的相互作用。結果表明:R2-1在乙腈中對H2PO4-、AcO-和F-有較好的識別效果,有明顯的電化學...[查看更多]
2019-05-14 11:29:11
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:移取食品模擬物5.0 mL,加入適量氯化鈉和50 μL N,N-二甲基乙酰胺,采用頂空-氣相色譜法測定其中14種苯類化合物的遷移量。選擇頂空平衡溫度為80℃,頂空平衡時間為30 min,采用DB-WAX色譜柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)分離,火焰離子化檢測器檢測。14種苯類化合物的質量分數均在0.005~0.500 mg·kg-1內與其對應的峰面積呈線性關系,檢出限(3S/N...[查看更多]
2019-05-14 11:29:10
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第5期
摘要:為實現復烤片煙常規化學成分的模型在不同品牌傅里葉變換近紅外儀器上的使用與共享,以貴州產區復烤片煙樣品為研究對象,利用Kennard-Stone算法選擇標準樣品,將偏移量校正(BC)、截距斜率校正(SBC)和光譜空間轉換(SST)等3種模型轉移算法應用于不同品牌傅里葉變換近紅外儀器的模型轉移,并對3種模型轉移算法的轉移結果進行分析。結果表明:將復烤片煙...[查看更多]
2019-04-15 09:05:33
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:石油磺酸鹽是一類極其重要的驅油用表面活性劑,從石油磺酸鹽的組成測定、結構分析和相對分子質量測定三方面綜述了石油磺酸鹽的分析研究進展,并對不同的分析方法做了比較。分析了目前存在的問題并展望了未來的發展趨勢(引用文獻50篇)。[查看更多]
2019-04-15 09:05:32
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:在各主要國家對涂料中揮發性有機物(VOCs)的定義及其限量要求,以及各國現行的檢測VOCs的國家標準方法等方面做了比較研究,并對氣相色譜-質譜聯用方法應用于VOCs的檢測的研究進展作了詳述(引用文獻55篇)。[查看更多]
2019-04-15 09:05:31
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:31
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:31
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:30
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:30
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:29
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:為測定風味魷魚中淀粉、還原糖和蔗糖的含量,取2份樣品(每份3~5 g),一份樣品經水溶解及在鹽酸溶液的水解作用下分成供測定原含還原糖和由蔗糖水解產生的還原糖在內的總還原糖測定的兩部分試樣溶液;另一份樣品經乙醚萃取除去脂肪和用水溶解分離蔗糖后,將留下的不溶物通過在鹽酸溶液中回流等操作將其中淀粉水解產生單糖,經過濾后取其濾液作為測定淀粉的...[查看更多]
2019-04-15 09:05:29
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:取經搗碎并混勻的大蒜樣品10.00 g,加入水3 mL、乙腈20 mL、氯化鈉3 g和2個陶瓷均質子,渦旋提取2 min,離心,取上層清液10.0 mL于40℃下蒸發至近干,用含1%(體積分數)甲酸的甲醇(1+5)混合液溶解殘渣。所得溶液流經固相萃取柱(SPE)凈化,用3 mL含1%(體積分數)甲酸的甲醇(1+5)混合液淋洗萃取柱,棄去淋洗液。用含0.5%(體積分數)氨水的甲醇混合...[查看更多]
2019-04-15 09:05:28
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:應用粉末壓片制樣-X射線熒光光譜法測定了高鈦高爐渣中SiO2、CaO、TiO2等8項化學組成。取過0.125 mm篩孔的網篩樣品,在25 MPa壓力下保持30 s的條件下制成樣片,供X射線熒光光譜分析。分析中選擇工作電壓為50 kV,工作電流為40 mA,解決了高含量組分(Si、Ca、Ti)所造成的信號與噪聲不易有效分離的問題。按所提出方法分析了高、中、低不同含量的爐渣樣品,...[查看更多]
2019-04-15 09:05:28
《理化檢驗-化學分冊》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:樣品(0.400 0 g)用甲苯溶解并定容至5.0 mL作為樣品溶液,用于氣相色譜法測定。選用TC-WAX毛細管柱為色譜分離柱,柱溫條件為從50℃開始以6℃·min-1速率升溫至230℃,保持10 min,分流比為3:1。在此條件下可達到環戊二烯三聚體4種同分異構體的有效分離。用氫火焰離子化檢測器檢測,以外標法定量。上述4種同分異構體的質量濃度均在5.00~100 g·L-...[查看更多]
 
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